Ученые выделили Т-клетки пациентов и генетически модифицировали их, что привело к появлению на их поверхности рецептора CAR. Этот рецептор способен распознавать опухолевые клетки, несущие на своей поверхности CD19. Именно этот маркер характерен для многих лейкемических клеток. Введение CAR-T-клеток в организм пациента повлекло за собой уничтожение опухолевых клеток.

В исследовании приняли участие 29 человек, которым уже не помогали другие способы лечения. После того, как они прошли курс экспериментального лечения, ремиссия наблюдалась у 27 пациентов (93%). В одном случае ремиссия наступила не сразу, а после второго курса.

Ученые пока не знают, как долго будет сохраняться эффект лечение и каковы длительные последствия такой терапии. Кроме того, у некоторых пациентов наблюдались довольно серьезные побочные эффекты, связанные с экспериментальной иммунотерапией. В любом случае, ученые отмечают, что полученные результаты кажутся весьма обнадеживающими.

Об этом сообщается в Journal of Clinical Investigation.