К развитию острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) приводит мутация двух дефектных клеток, как выяснили исследователи из американской лаборатории в Колд Спринг Харбор.

Профессор лаборатории Адриан Крейнер рассказал, что мутации генов IDH2 и SRSF2 приводят к ОМЛ, так как эти мутации препятствуют созреванию клеток костного мозга в эритроциты и лейкоциты, необходимые пациенту для преодоления рака.

Как сообщает MedicalXpress, в настоящее время в лаборатории пытаются создать новые средства для лечения рака крови.

До этого исследования считалось, что гены IDH2 и SRSF2 влияют только на симптомы рака. Однако теперь ученые убедились, что эти гены ответственны за причину возникновения заболевания. Эти знания дадут возможность вмешаться в процесс и попробовать остановить развитие болезни.

Острый миелоидный лейкоз — это злокачественное заболевание крови, при котором быстро размножаются измененные белые кровяные клетки. Болезнь проявляется быстрой утомляемостью, одышкой, частыми мелкими повреждениями кожи, повышенной кровоточивостью, инфекционными поражениями. Без лечения ОМЛ приводит к смерти больного за несколько месяцев или недель.