Ученые из Массачусетского технологического института и Гарвардского Университета в США нашли редкие мутации в ДНК, которые отвечают за внезапную смерть здоровых людей от остановки сердца. Об этом сообщает издание MedicalXpress.

Специалисты установили нуклеотидную последовательность ДНК 600 человек, скончавшихся от внезапной остановки сердца, и сравнили их с данными 600 контрольных пациентов. Так ученым удалось определить 15 генетических вариантов, играющих ключевую роль в этом процессе.

Исследователи также изучили гены 4525 взрослых людей среднего возраста без каких-либо признаков сердечно-сосудистых заболеваний и обнаружили, что 41 человек имел патогенную ДНК, связанную с остановкой сердца и смерти из-за нее. Риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний среди этой группы был выше более чем в 3 раза.

В целом, по словам ученых, фатальные изменения в генах встречаются у 1% взрослых, у которых не фиксируются какие-либо симптомы.

По данным ученых, от внезапной остановки сердца ежегодно погибают 220 000 взрослых, большинство из которых не имели никаких проблем с сердечно-сосудистой системой.