Американский U.S. Food and Drug Administration (FDA) одобрил применение нового средства против бессонницы у взрослых людей. Речь идет о лемборексанте (lemborexant) – антагонисте орексиновых рецепторов, который представляет собой новый класс препаратов.

Сообщается, что средство связывается с двумя рецепторами орексинов - OX1R и OX2R.

Как передает "Ремедиум", это лекарство, согласно заявлению, регулирует цикл сна и бодрствования, не влияя на способность просыпаться от внешних раздражителей. Как показали клинические испытания с участием 949 человек 18-88 лет, продлившиеся 12 месяцев, препарат эффективен и безопасен в дозировке 5 и 10 миллиграммов.

Исследования показали, что на фоне терапии лемборексантом наблюдается статистически значимое улучшение показателей засыпания и качества сна. Но этот препарат может вызывать и зависимость, предупреждают специалисты.