Эффективность вакцины COVAXIN, разработанной индийской компанией Bharat Biotech, в предотвращении возникновения симптомов коронавирусной инфекции оценили в 77,8%. Результаты третьей фазы клинических испытаний препарата опубликованы в журнале The Lancet.

В третьей фазе клинических испытаний приняли участие более 24 400 жителей Индии возрастом от 18 до 97 лет, которых случайным образом разбили на две группы. Одни (12 221 человек) получили две дозы препарата, другие — плацебо.

Из почти 17 000 изначально серонегативных пациентов ПЦР-тесты на наличие коронавируса оказались положительными у 130 человек. Среди 8471 вакцинированных людей заразились 24 человека, среди 8502 человек в группе плацебо — 106 человек, что означает, что эффективность вакцины достигает 77,8%.

Всего было зафиксировано 16 случаев тяжелого течения COVID-19 — один случай в экспериментальной группе и 15 в группе плацебо.

Однако исследователи отмечают, что это эти данные предварительные и нуждаются в подтверждении на большей выборке. Лишь 12% людей — как в экспериментальной, так и в группе плацебо — сообщили о побочных эффектах после получения вакцины, ни один из которых не был серьезным.